■
医疗器械行业管理体系
医疗器械行业管理体系
ISO13485是医疗器械行业质量管理体系标准，它是在ISO9000基础上增加了医疗器械行业的特殊要求，对产品知识、过程控制等方面提出来更严格的控制要求。通过该认证可以增强医疗工作者和用户对您产品的信任。帮助您的产品自由进入欧洲市场。
通过认证，您可以：
1.提高和改善企业的管理水平，提高企业的知名度
2.提高和保证产品的质量，是企业获得更大的经济效益
3.有利于消除贸易壁垒，取得进入国际市场的通行证
4.有利于增强产品的竞争力，提高产品的市场占有率
