医疗器械行业管理体系

医疗器械行业管理体系

    ISO13485是医疗器械行业质量管理体系标准,它是在ISO9000基础上增加了医疗器械行业的特殊要求,对产品知识、过程控制等方面提出来更严格的控制要求。通过该认证可以增强医疗工作者和最终用户对您产品的信任。帮助您的产品自由进入欧洲市场。

通过认证,您可以:
1.提高和改善企业的管理水平,提高企业的知名度
2.提高和保证产品的质量,是企业获得更大的经济效益
3.有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证
4.有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率